Письмо от 06.05.2009 г № 841

О приостановлении обращения лекарственного средства

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1.О приостановлении обращения лекарственного средства:

Препарат	Серия	Производитель
Урографин, раствор для инъекций 760 мг/мл (ампулы) 20 мл N 10	73343А	"Шеринг АГ", произведено "Берлимед С.А." (Испания), упаковано ЗАО "ФармФирма Сотекс" (Россия)

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 03И-261/09 от 04.05.2009.
2.Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов:
- "Овитрель, хориогонадотропин альфа, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл" производства компании "Индустрия Фармасьютика Сероно С.п.А.", Италия - начиная с серии Y12B8832.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-255/09 от 29.04.2009.
- Производства компании "Медокеми ЛТД", Кипр, "Мелокс, таблетки 7,5 мг" начиная с серии Е3С001, дата изготовления март 2009; "Мелокс, таблетки 15 мг" начиная с серии Е3С007, дата изготовления март 2009.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-253/09 от 29.04.2009.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА