Письмо от 22.07.2004 г № 01-7794/2040
О фальсифицированных лекарственных средствах
1.Министерство здравоохранения Республики Татарстан предлагает срочно изъять из аптечной сети и учреждений здравоохранения Республики Татарстан следующие фальсифицированные лекарственные средства:
Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Основание: письмо Феде- ральной службы |
Пенталгин, таблетки N 10 | 3052004 | "Ай Си Эн Томскхим- фарм", Россия | N 964/04 от 19.07.2004 |
Коринфар, таблетки, покрытые оболочкой 10 мг <*> | 3C158A | "Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ", Герма- ния | N 959/04 от 19.07.2004 |
Фестал, драже N 20 <*> | 172 | "Тюрк Хехст", Турция | N 975/04 от 19.07.2004 |
Трентал, таблетки 100 мг N 60 <*> | 023064 023047 | "Авентис Фарма Лтд.", Индия | N 974/04 от 19.07.2004 |
Реополиглюкин, раствор для инфузий 400 мл <*> | 3801203 | ОАО "Биохимик", г. Са- ранск, Россия | N 965/04 от 19.07.2004 |
Омез, капсулы 20 мг <*> | B3042 | "Д-р Редди`с Лаборато- рис Лтд.", Индия | N 977/04 от 19.07.2004 |
------------------------------------
<*> Упаковки фальсифицированного препарата имеют отличительные признаки.
В случае выявления фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел государственного контроля качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 98-49-13).
2.Во изменение Письма от 08.06.04 N 260/04 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о том, что в приложении к Письму от 08.06.04 N 260/04 первая и вторая колонки таблицы указывают на год и месяц поставки препарата "Постинор" таблетки N 4, производства "Гедеон Рихтер", Венгрия. Информация о дате производства содержится в номере серии препарата: второй знак в номере серии - последняя цифра года производства, третий знак - месяц производства.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19.07.2004 N 963/04.
3.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок препаратов "Троксерутин Врамед" капсулы 300 мг N 50 и "Троксерутин Врамед" гель 2% 40 г, производства "Врамед", Болгария. Препараты в упаковках с новым дизайном планируются к производству начиная с июля 2004 г.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19.07.2004 N 973/04.
Начальник Управления по
фармации и медицинской технике
Министерства здравоохранения
Республики Татарстан
Ф.Ф.ЯРКАЕВА
Директор ГУ "Центр контроля
качества и сертификации
лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА