Письмо от 23.08.2007 г № 2096
Незамедлительно изъять из обращения
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) О срочном изъятии фальсифицированных лекарственных средств:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Основание: Письмо Федеральной службы |
| Баралгетас , р-р д/ин. 5 мл N 5 | 6153 | "Югоремедия", Югославия | N 03И-607/07 от 23.08.2007 |
| Баралгетас , табл. N 100 | 3981 | "Югоремедия", Югославия | N 03И-607/07 от 23.08.2007 |
| Супрастин , р-р д/ин. 20 мг/мл 1 мл N 5 | 180304 | "Фармацевтический завод "ЭГИС" А.О., Венгрия | N 03И-611/07 от 23.08.2007 |
--------------------------------
<*> - изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанных серий, имеющие отличительные признаки.
В случае выявления фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел мониторинга качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 298-64-97).
2) О приостановлении обращения лекарственных средств, вызвавших сомнение в подлинности:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковка | Основание: Письмо Федеральной службы |
| Ультракаин Д-С форте, р-р д/ин. (картриджи) 1,7 мл N 100 | 40N174, 40N176, 40N178 | "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия | N 03И-608/07 от 23.08.2007 |
| Омез, капс. 20 мг N 30 | В50841 | "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия | N 03И-615/07 от 23.08.2007 |
3) О разрешении дальнейшей реализации лекарственного препарата:
- Темпалгин, таблетки, покрытые оболочкой, N 20, производства АО "Софарма", Болгария, серии 4120904, обращение которого было ранее приостановлено Письмом Росздравнадзора от 17.05.07 N 01И-378/07.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 03И-609/07 от 23.08.2007.
- Церукал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг (ампулы) 2 мл N 10, производства "АВД. Фарма ГмбХ и Ко. Кг Онкология ГмбХ", Германия, серии 5L879A, обращение которого было ранее приостановлено Письмом Росздравнадзора от 20.10.06 N 01И-825/06.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 03И-610/07 от 23.08.2007.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "ЦККСЛС РТ"
К.А.МИННЕКЕЕВА