Письмо от 10.03.2005 г №№ 01-16587/536, Б/Н

Незамедлительно изъять из обращения


1.Министерство здравоохранения Республики Татарстан предлагает срочно изъять из аптечной сети и учреждений здравоохранения Республики Татарстан препарат "Хлорамфеникол Лево, субстанция" серии DY01621 от 03.2004 г. производства фирмы "Северо-восточная генеральная фармацевтическая фабрика", Китай, забракованный по показателям "Растворимость", "Температура плавления", "Количественное содержание".
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению полностью.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18.02.2005 N 01И-77/05.
2.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об изменении графического дизайна упаковок:
1) нижеперечисленных лекарственных препаратов производства ЗАО "Верофарм":
- Веро-амитриптилин, табл. 0,025 г N 50;
- Веро-атенолол, табл. 0,05 г N 30;
- Веро-атенолол, табл. 0,1 г N 30;
- Веро-каптоприл, табл. 0,025 г N 20;
- Веро-каптоприл, табл. 0,025 г N 40;
- Веро-нифедипин, табл. 0,01 г N 50;
- Веро-ципрофлоксацин, табл. 0,25 г N 10;
- Веро-ципрофлоксацин, табл. 0,5 г N 10;
- Мотилак, табл. 0,01 г N 30;
- Никотиновая кислота, табл. 0,05 г N 50.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18.02.2005 N 01И-57/05.
2) первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Ципролон", капли глазные 0,3%, производства ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", Россия, по заказу ЗАО "Мастерлек". Препарат в упаковках с новым дизайном производится с серии 011104.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18.02.2005 N 01И-58/05.
3) вторичной упаковки лекарственных препаратов "Успокой", таблетки гомеопатические (начиная с 01.05.05), и "Климаксан гомеопатический", таблетки гомеопатические (начиная с 01.03.05), производства ООО "НПФ "Материа Медика Холдинг", Россия.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18.02.2005 N 01И-60/05.
4) первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов "Амитриптилин-ЛЭНС", таблетки 0,025 г (с серии 10105); "Пиразидол", таблетки 0,025 г (с серии 51204); "Пиразидол", таблетки 0,05 г (с серии 51204), производства ОАО "Дальхимфарм", Россия, по заказу ЗАО "Мастерлек". Вместо написанного ранее "По рецепту" теперь указывается "По рецепту врача".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21.02.2005 N 01И-65/05.
5) об изменении с 01.01.05 дизайна логотипа (не приводится) и введения защитных знаков в виде скрытой буквы "М" на упаковке лекарственных препаратов производства "Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп", Германия.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18.02.2005 N 01И-59/05.
Заместитель министра
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "ЦКК и СЛС РТ"
К.А.МИННЕКЕЕВА