Письмо от 07.03.2006 г № 179
Незамедлительно изъять из обращения
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан предлагает срочно изъять из аптечной сети и учреждений здравоохранения Республики Татарстан следующие
1) Фальсифицированное лекарственное средство:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Основание: Письмо Федеральной службы |
| Линекс лиофилизат в капс. 25 мг N 16 | 0606802G | "ЛЕК д.д.", Словения | N 01И-165/06 от 02.03.06 |
--------------------------------
<*> изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанных серий, имеющих отличительные признаки. В противном случае серия препарата подлежит изъятию полностью.
В случае выявления фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел по мониторингу качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 298-49-13).
2) Забракованные лекарственные средства:
| Препарат | Серия | Производитель, | Показатель |
| Дексаметазон, суспензия-капли глазные 1 мг/мл | 04UH0405 | "Варшавский фармацевтический завод", Польша | Описание (при взбалтывании суспензии в течение 15 секунд однородное рассеяние твердой фазы удерживается менее 2 мин.) |
| Натрия хлорид, р-р д/инф. 0,9% 400 мл | 2930805 | ОАО НПК "Эском" | Механические включения |
| Прополиса настойка 25 мл | 71105 | ООО "Тульская фарм. фабрика" | Описание (жидкость с осадком) |
| Фамотидин-АКОС, табл., п/об., 0,04 г N 20 | 20505 | ОАО "АКО "Синтез" | Описание (таблетки, покрытые оболочкой, с включениями желтого цвета) |
| Тауфон, капли глазные 4% 5 мл | 03062005 | ЗАО "Институт молек. диагн. "Диафарм" | Механические включения |
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-164/06 от 01.03.06.
В случае выявления информация о забракованных лекарственных препаратах, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть представлены в отдел по мониторингу качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 298-49-13).
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "ЦККСЛС РТ"
К.А.МИННЕКЕЕВА