Письмо от 16.08.2004 г № 01-7791/2141

О приостановлении реализации в аптечную сеть и учреждения здравоохранения Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития считает целесообразным:
1) приостановить реализацию в аптечную сеть и учреждения здравоохранения Российской Федерации и перевести на режим предварительного контроля препараты "Рифабутин" капсулы 150 мг производства фирмы "Люпин Лтд.", Индия (регистрационное удостоверение П N 014112/01-2002 от 02.10.2002) и ЗАО "Макиз-Фарма", Россия (регистрационное удостоверение Р N 002245/01-2003 от 28.02.2003).
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 1784/04 от 11.08.2004.
2) приостановить реализацию в аптечную сеть и учреждения здравоохранения Российской Федерации и перевести на режим предварительного контроля препарат "Майзер (циклосерин)" капсулы 150 мг производства фирмы "Панацея Биотек Лтд.", Индия (регистрационное удостоверение П N 14870/01-2003 от 02.04.2003).
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 1785/04 от 11.08.2004.
3) приостановить регистрацию препарата "Коксерин (циклосерин)" капсулы 250 мг производства фирмы "Маклеодс Фармасьютикалз Лтд.", Индия (регистрационное удостоверение П N 014465/01-2002 от 28.10.2002).
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 1786/04 от 11.08.2004.
Заместитель министра
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА