Письмо от 08.09.2004 г № 06-17871/2335

О необходимости организации и проведения производственного контроля и недопущении к реализации биологически активных добавок к пище, не соответствующих требованиям, установленным СанПиН N 2.3.2.1290-03

Министерство здравоохранения Республики Татарстан считает необходимым повторно довести до сведения и организации исполнения.
В соответствии с требованиями Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.04.03 N 50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПин N 2.3.2.1290-03", регламентирующего гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (далее - БАД), юридические лица и индивидуальные предприниматели должны организовать и проводить производственный контроль за качеством реализуемых БАД.
Однако, несмотря на то, что Управлением по фармации и медицинской технике МЗ РТ в марте месяце текущего года было направлено Письмо о необходимости организации производственного контроля с обязательным согласованием его с территориальным центром Госсанэпиднадзора (исх. N 06-3826/898 от 30.05.04), на сегодняшний день не все руководители фармацевтических организаций приняли меры по выполнению требований вышеуказанного Постановления в части организации и проведения производственного контроля.
На основании изложенного Министерство здравоохранения Республики Татарстан повторно обращает внимание на необходимость организации и проведения производственного контроля и недопущение к реализации БАД, не соответствующих требованиям, установленным СанПин N 2.3.2.1290-03.
Зам. министра
Р.С.САФИУЛЛИН