Письмо от 28.08.2007 г № 2120
Незамедлительно изъять из обращения
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
О дальнейшей реализации лекарственных средств на основании результатов повторного выборочного контроля:
1) Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий лекарственных препаратов, соответствующих требованиям соответствующих нормативных документов по всем показателям:
- "Раунатин, таблетки, покрытые оболочкой 0,002 г" серии 220306 производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Информационно-методический центр обращения средств медицинского применения" Минздравсоцразвития Чувашии, поставщик ЗАО "Интерлизинг-Фарм" г. Чебоксары, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-12795/07 от 12.07.2007.
- "Настойка пиона уклоняющегося" серии 251105 производства ОАО "Биосинтез", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр", поставщик ООО "ФК Восток", не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-12879/07 от 12.07.2007.
- "Салициловая кислота, раствор для наружного применения спиртовой 2% 40 мл" серии 40406 производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Инвакорп-Пермь", не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14150/07 от 30.07.2007.
- "Калия хлорид" серии 070806 производства ОАО "Востоквит".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14315/07 от 31.07.2007.
- "Мазь скипидарная 25 г" серии 30306 производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14317/07 от 31.07.2007.
- "Прополиса настойка 25 мл" серии 20406 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Интеркэр", г. Пермь, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14331/07 от 31.07.2007.
- "Оксамп-натрий, порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 0,5 г" серии 1160406 производства ОАО "Синтез", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр" и не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14345/07 от 31.07.2007.
- "Ведикардол, таблетки 25,0 мг" серии 20106 производства ОАО "Синтез", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края и не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14347/07 от 31.07.2007.
- "Метронидазол, раствор для инфузий 0,5% 100 мл" серии 020106 производства ЗАО "Рестер", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края, поставщик ООО "Фармимэкс", г. Москва, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14348/07 от 31.07.2007.
- "Мукалтин, таблетки 0,05 г" серии 560306 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщик ООО "ИнтерКэр", г. Краснодар, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14432/07 от 31.07.2007.
- "Аскорбиновая кислота, раствор для инъекций 5% 2 мл" серии 820406 производства ОАО "Новосибхимфарм", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Территориальный центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Сахалинской области", поставщик ИП Помогаев В.Ю., г. Южно-Сахалинск, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14629/07 от 02.08.2007.
- "Настойка боярышника 25 мл" серии 171006, 181006 производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области", поставщики ЗАО "СИА-Интернейшнл-Киров" и ООО "ИнтерКэр", не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14731/07 от 02.08.2007.
- "Таблетки экстракта валерианы, покрытые оболочкой, 0,02 г" серии 571006 производства ОАО "Биосинтез", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУ "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск", г. Омск, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14733/07 от 02.08.2007.
- "Гутталакс, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл" серии 532809А производства фирмы "Берингер Ингельхайм Италия С.п. А", Италия.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14769/07 от 03.08.2007.
- "Настойка прополиса" 25 мл серии 180706 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ООО "РОСТЭП-Фарм", не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14792/07 от 03.08.2007.
- "Экстракт элеутерококка жидкий" серии 20406 производства "Фармстандарт-Фитофарм-НН", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств" Астраханской области, поставщик ООО "Биотэк" г. Астрахань, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14795/07 от 03.08.2007.
- "Настойка боярышника 25 мл" серии 181006, 191006 производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщики ООО "Югмедифарм" и ООО "ИнтерКэр", не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14809/07 от 03.08.2007.
- "Настойка боярышника 25 мл" серии 070306 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее "Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Фармацевтического Управления Ханты-Мансийского автономного округа", не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-15373/07 от 13.08.2007.
- "Сироп корня солодки 100 г" серии 091006 производства ОАО "Самарамедпром", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее Архангельским филиалом ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-15591/07 от 15.08.2007.
- "Таблетки изониазида 0,3 г" серии 21004 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", за исключением партии указанного препарата, забракованной ранее ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик МУП "ВЗ Медснабсервис", г. Магадан, не подлежащей дальнейшей реализации.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-15616/07 от 15.08.2007.
2) не подлежит дальнейшей реализации:
- "Диласидом, таблетки 4 мг" серии 01LP0106 производства "Варшавский Фармацевтический Завод ПОЛЬФА".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01-14794/07 от 03.08.2007.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "ЦККСЛС РТ"
К.А.МИННЕКЕЕВА