Письмо от 16.04.2008 г № 637

Незамедлительно изъять из обращения

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1.О выявлении в обращении фармацевтической субстанции "Ранитидина гидрохлорид, субстанция-порошок" серий RH2920607, RH2930607, 0709003, 0709004, 0709005, 0709006, 0709008, 0709009, 0707030, 0707031, 0707032, 0711004, 0711005, 0711006, 0711007, реализуемой как продукция, выпускаемая "Ранбакси Лабораториз Лтд.", Индия. По информации компании-производителя, производство субстанции указанных серий не осуществлялось.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-140/08 от 10.04.2008.
2.Об отзыве лекарственных средств:

Наименование лекарственного средства	Серия	Производитель, указанный на упаковке	Письмо Федеральной службы
Гепарин, р-р д/ин. 5000 ЕД/мл (фл.) 5 мл	220607, 230607, 240607, 250607, 260707, 270707, 280707, 290707,	ФГУП "Московский эндокринный завод"	01И-142/08 от 14.04.2008
Гепарин-натрий Браун, р-р д/ин. 25000 МЕ (фл.) 5 мл	6143N01, 6191N01, 6381N01, 6391N01, 6101N01	"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия	01И-143/08 от 14.04.2008
Гепарин-натрий Браун, р-р для в/в и подкож. введ. 5000 МЕ/мл (фл.) 5 мл	7384N01

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-143/08 от 14.04.2008.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор
ГУ "Центр контроля качества и
сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА