Письмо от 21.04.2008 г № 670

Об изъятии и приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Управление Росздравнадзора по РТ на основании результатов контроля, проведенного ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан", сообщает, что лекарственный препарат Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляции 10% 40 мл, серия 010507, изготовитель ООО "Йодные технологии и маркетинг", Россия, не соответствует установленным требованиям по показателю "Описание".
Территориальное управление Росздравнадзора по РТ приостанавливает с 21.04.08 обращение данного препарата на территории РТ до решения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития о возможности дальнейшего обращения лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств и ООО "Фортуна-Фарм", г. Казань провести мероприятия с целью выявления и изъятия из обращения данного лекарственного средства и представить в Управление Росздравнадзора по РТ информацию о принятых мерах (возвратные накладные, акты списания, уничтожения).
Руководитель
Р.С.САФИУЛЛИН