Письмо от 08.05.2008 г № 780
Незамедлительно изъять из обращения
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1.О срочном изъятии фальсифицированного лекарственного средства:
Наименование
лекарственного средства |
Серия |
Производитель,
указанный на
упаковке |
Основание: Письмо
Федеральной службы |
Диспорт, лиофилизат
д/приг. р-ра для в/м и
подкожного введения 500
ЕД (фл.) N 1 |
617В |
"Ипсен Биофарм
Лтд.",
Великобритания |
N 01И-208/08
от 06.05.08 |
В случае выявления фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел мониторинга качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 298-64-97).
2.Во изменение Письма от 24.04.2008 N 01И-185/08 следует читать:
Препарат |
Серия |
Производитель |
Показатель |
Гипотиазид, табл. 100 мг
N 20 |
1250904 |
"Хиноин",
Венгрия |
Маркировка (на картонной
упаковке номер серии, срок
годности слабо пропечатаны) |
Аммиак, р-р 10% 40 мл |
291007 |
ОАО
"Кемеровская
фарм. фабрика" |
Описание (жидкость
с мелкокристаллическим
осадком) |
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-206/08 от 06.05.2008.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ
"Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА