Письмо от 19.06.2008 г № 1019
Об обращении лекарственных средств
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1.Об отзыве декларации о соответствии:
1."Суприма-Лор, таблетки для рассасывания с запахом эвкалипта 4 шт., упаковки безъячейковые контурные (4), пачки картонные" производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.", Индия:
- РОСС IN.ФМ01.Д61331 от 09.04.2008 - серия Е-165;
- РОСС IN.ФМ01.Д71236 от 04.05.2008 - серия Е-180;
- РОСС IN.ФМ01.Д71235 от 04.05.2007 - серия Е-179.
2."Натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9%, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 5 мл, ампулы (10), пачки картонные" производства ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" МЗРФ), Россия:
- РОСС RU.ФМ01.Д06682 от 11.01.2008 - серия 491107.
3."Клотримазол, крем для наружного применения 1% 20 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" производства "Маричи Экспортс Пвт. Лтд.", произведено "Индхеми Хелс Спешиэлитис Пвт. Лтд.", Индия:
- РОСС IN.ФМ01.Д32603 от 29.02.2008 - серия 008;
- РОСС IN.ФМ01.Д32604 от 29.02.2008 - серия 009;
- РОСС IN.ФМ01.Д32605 от 29.02.2008 - серия 003.
4."Тизин ксило, спрей назальный дозированный 0,05% (флаконы темного стекла с дозирующим устройством - 1 доза = 0,07 мл, 10 мл (1), пачки картонные" производства "Пфайзер ПГМ", Франция:
- РОСС FR.ФМ01.Д32514 от 28.02.2008 - серия 703892;
- РОСС FR.ФМ01.Д32470 от 28.02.2008 - серия 706210.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-335/08 от 18.06.2008.
5."Метронидазол, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные" производства ОАО "Фармасинтез" (Россия):
- РОСС RU.ФМ01.Д36520 от 04.05.2007 г. - серия 30307;
- РОСС RU.ФМ01.Д45383 от 18.05.2007 - серия 40307;
- РОСС RU.ФМ01.Д45384 от 18.05.2007 - серия 50407;
- РОСС RU.ФМ01.Д46576 от 23.10.2007 - серия 60807;
- РОСС RU.ФМ01.Д46577 от 23.10.2007 - серия 70907;
- РОСС RU.ФМ01.Д46578 от 23.10.2007 - серия 80907;
- РОСС RU.ФМ01.Д46579 от 23.10.2007 - серия 90907;
- РОСС RU.ФМ01.Д99844 от 25.12.2007 - серия 100907;
- РОСС RU.ФМ01.Д02702 от 28.12.2007 - серия 110907;
- РОСС RU.ФМ01.Д02703 от 28.12.2007 - серия 120907;
- РОСС RU.ФМ01.Д02704 от 28.12.2007 - серия 130907;
- РОСС RU.ФМ01.Д02705 от 28.12.2007 - серия 140907;
- РОСС RU.ФМ01.Д02707 от 28.12.2007 - серия 151007;
- РОСС RU.ФМ01.Д23912 от 14.02.2007 - серия 10108;
- РОСС RU.ФМ01.Д23913 от 17.02.2007 - серия 20108;
- РОСС RU.ФМ01.Д23914 от 14.02.2007 - серия 30108;
- РОСС RU.ФМ01.Д23915 от 14.02.2007 - серия 40108;
- РОСС RU.ФМ01.Д26952 от 19.02.2007 - серия 50108;
- РОСС RU.ФМ01.Д26953 от 19.02.2007 - серия 60108;
- РОСС RU.ФМ01.Д26954 от 19.02.2007 - серия 70108;
- РОСС RU.ФМ01.Д26955 от 19.02.2007 - серия 80108;
- РОСС RU.ФМ01.Д36767 от 12.03.2007 - серия 90108;
- РОСС RU.ФМ01.Д36767 от 12.03.2007 - серия 100108.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-336/08 от 18.06.2008.
2.О выявлении в ходе работы по определению источника происхождения фальсифицированных лекарственных средств организации, участвующей в поставках данных препаратов: ООО "Фармацевтическая компания "Атлант", предъявляющее лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, выданную Министерством здравоохранения Российской Федерации от 06.12.2002 N 19/000108 (юр. и факт. адреса: 115477, г. Москва, ул. Кантемировская, д. 58).
В реестре лицензий на фармацевтическую деятельность, представленном Минздравом России, данные об организации ООО "Фармацевтическая компания "Атлант" отсутствуют.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-334/08 от 18.06.2008.
Руководитель управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА