Письмо от 21.12.2004 г № 06-3014/2975

Об обращении препарата Левомицетин (поставщик ООО «МП Аригон»)

Управление по фармации и медицинской технике Министерства здравоохранения Республики Татарстан считает необходимым довести до сведения.
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, по информации ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", Аптечного управления Министерства здравоохранения Республики Дагестан, был выявлен имеющий признаки фальсификации препарат "Левомицетин, таблетки 0,5 N 10" серии 670803, на упаковках которого указан производитель ЗАО "Биофарм Право-Альфа".
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития была проведена работа по установлению происхождения данного препарата, в ходе которой было установлено, что данный препарат поступил в обращение от ООО "МП Аригон" (юридический адрес: 103009, г. Москва, ул. Моховая, д. 13, стр. 1), предъявляющего лицензию на фармацевтическую деятельность, выданную Комитетом здравоохранения Правительства г. Москвы 24 ноября 2002 года, серия ФДКЗ регистрационный номер 006480.
По информации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, данная лицензия ООО "МП Аригон" не выдавалась.
В случае наличия сведений о фармацевтической деятельности, осуществляемой вышеуказанной фирмой, просим информацию направить в органы внутренних дел, прокуратуру и в наш адрес.
На основании изложенного убедительно рекомендуем при заключении договоров с поставщиками на поставку лекарственных средств обращать особое внимание на наличие оригинала лицензии на фармацевтическую деятельность или копии лицензии, заверенной в установленном порядке.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 07.12.2004 N 10217/04.
Начальник
Ф.Ф.ЯРКАЕВА