Письмо от 03.10.2008 г № 1686

О приостановлении обращения и об изъятии из обращения лекарственных средств

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1.О приостановлении обращения, вызвавшего сомнение в подлинности:

Наименование лекарственного средства	Серия	Производитель, указанный на упаковке	Письмо Федеральной службы
Темодал, капсулы, 100 мг N 5	119805401	"Шеринг-Плау Лабо Н.В", Бельгия	01И-631/08 от 30.09.08

2.Фармацевтической субстанции "Глицин, субстанция (мешки полиэтиленовые двухслойные), 20 кг" производства "Цзичжоуская компания химической промышленности "Хуаян" Лтд" (Китай):
- серий ZY 061105, ZY 061213, 070111, производство которых, по информации компании-производителя, не осуществлялось;
- серий 712260219, 712260320, 712260217, 712260218, 609291022, которые, по информации компании-производителя, были произведены в качестве технического сырья и не могут быть использованы для производства лекарственных средств.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 03И-589/08 от 10.09.2008.
3.О возможности возобновления реализации лекарственного средства "Боярышника плоды цельные (пачки)" серии 81107 производства ОАО "Красногорсклексредства".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-630/08 от 30.09.2008.
4.О переводе с 29.09.2008 на режим предварительного государственного контроля лекарственных средств "Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, 2 мл", "Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, 5 мл" производства ООО "Медицинский центр "Эллара".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-623/08 от 26.09.2008.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ
"Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА