Письмо от 07.02.2005 г №№ 01-16579/232, Б/Н
Незамедлительно изъять из обращения
1.Министерство здравоохранения Республики Татарстан предлагает срочно изъять из аптечной сети и учреждений здравоохранения Республики Татарстан следующие фальсифицированные лекарственные средства:
N
п/п |
Наименование
лекарственного
средства |
Серия |
Производитель, указанный
на упаковке |
Основание: Письмо
Федеральной службы |
1. |
Левомицетин, табл.
0,5 г N 10 |
170404 |
ЗАО "Биофарм Право-Альфа"
г. Сергиев Посад, Россия |
N 01и-29/05 от
28.01.2005 |
2. |
Хондролон, лиофилизат д/приг. р-ра
д/ин. 10 амп. по
100 мг |
2030703 |
ГУП "Иммунопрепарат",
г. Уфа |
N 01и-32/05 от
31.01.2005 (в доп.
к Письму N 5062/04
от 12.10.2004) |
В случае выявления фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел государственного контроля качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 98-49-13).
2.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об изменении графического дизайна вторичной упаковки нижеперечисленных лекарственных препаратов:
1) препарат "Персен форте" производства компании "Лек д.д.", Словения, начиная с 01.03.2005.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.01.2005 N 01и-2/05.
2) препараты производства "Альтфарм", Россия, начиная с серий:
Бисакодил-Альтфарм, суппозитории ректальные 10 мг 01122004
Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 0,5 г 01112004
Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 0,05 г 02112004
Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 0,25 г 01122005
Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 0,1 г 01122004
Диклофенак-Альтфарм, суппозитории ректальные 50 мг 01122004
Диклофенак-Альтфарм, суппозитории ректальные 100 мг 02102004
Корилип, суппозитории ректальные 01012005
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.01.2005 N 01и-3/05.
3) препарат "Фитолизин", паста для приема внутрь, будет поставляться в Россию с измененным дизайном первичной и вторичной упаковок, начиная с серии 1921104.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.01.2005 N 01и-4/05.
Заместитель министра
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "Центр контроля качества и
сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА