Письмо от 10.12.2010 г № 06-7000
Об изготовлении аптечными учреждениями лекарственных средств
В связи с постоянными изменениями данных Государственного реестра лекарственных средств обращаем внимание на необходимость систематического отслеживания информации о зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средствах с целью своевременного прекращения изготовления той или иной лекарственной формы и срочного решения в установленном порядке вопроса закупа необходимых лекарственных средств промышленного производства.
Выполнение указанных требований Федерального закона является степенью ответственности руководителей медицинских и аптечных учреждений.
Заместитель министра
Ф.Ф.ЯРКАЕВА