Письмо от 22.05.2006 г № 580

Незамедлительно изъять из обращения

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) О приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Цефотаксима натриевая соль, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы)" серии 90405 производства ОАО "Биохимик" в связи с несоответствием требованиям ВФС 42-3192-98 по показателям "Цветность" и "Описание".
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-401/06 от 11.05.2006.
2) О выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органом по сертификации:
- N РОСС RU.ФМ02.А14035, бланк номер 10544141, срок действия с 08.06.2005, на лекарственный препарат "Мексидол, раствор для инъекций 0,1 г (ампулы) 2 мл, N 5" серии 541005 производства ООО "Эллара МЦ", Россия, выдан Закрытому акционерному обществу ЦВ "Протек" (ОАО "Межрегиональный центр сертификации" данный сертификат не выдавался);
- N РОСС АТ.ФМ02.А002040000000201, бланк номер 00068631, срок действия с 28.12.2002, на лекарственный препарат "Гентос, капли для приема внутрь 50 мл" серии 0737996 производства "Рихард Биттнер ГмбХ", Австрия, выдан ООО МТК "Вилон" (ОАО "Межрегиональный центр сертификации" данный сертификат не выдавался);
- N РОСС BY.ФМ02.А49292, бланк номер 10704445, срок действия с 13.02.2006, на лекарственный препарат "Церебролизат, раствор для инъекций 1 мл, N 10" серии 180605 производства ОАО "Белмедпрепараты", Россия, выдан ООО "Омела" (ОАО "Межрегиональный центр сертификации" данный сертификат не выдавался).
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-404/06 от 11.05.2006.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Зам. директора
ГУ "ЦККСЛС"
З.З.НИГМЕТЗЯНОВА